Комбинированная терапия рака легких, разработанная компанией Pfizer, одобрена FDA

Компания Pfizer Inc. (NYSE:PFE) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата BRAFTOVI (энкорафениб) плюс MEKTOVI (биниметиниб) для взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, выявленным с помощью одобренного FDA теста. Фармацевтический гигант заявил, что одобрение основано на данных продолжающегося исследования 2-й фазы PHAROS, в котором изучается комбинированная терапия BRAFTOVI плюс MEKTOVI как у пациентов, не получавших лечения, так и у ранее лечившихся пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией BRAF V600E.