Комбинация препаратов Зепзелька® (лурбинектедин) и Атезолизумаб (Тецентрик®) получила приоритетное рассмотрение FDA США для первой линии поддерживающей терапии мелкоклеточного рака лёгкого на поздней стадии

Дата принятия решения по заявке (PDUFA) назначена на 7 октября 2025 года. Заявка основана на данных исследования IMforte, первого испытания фазы 3, в котором были продемонстрированы статистически значимые и клинически значимые улучшения как в безрецидивной, так и в общей выживаемости при поддерживающем лечении мелкоклеточного рака легкого на первой линии. Компания Jazz проведет вебкаст для инвесторов во вторник, 10 июня, в 16:30 по восточному времени.

Исследование IMforte было направлено на оценку эффективности нового препарата в качестве поддерживающей терапии после первоначального лечения мелкоклеточного рака легкого. Компания Jazz Pharmaceuticals специализируется на разработке терапевтических средств для серьезных заболеваний, и предстоящее событие может стать важным шагом в улучшении методов лечения рака легкого.