Клиническое исследование III фазы компании Eli Lilly по препарату «Джейпирка» в первой линии терапии лейкоза достигло первичной конечной точки

Препарат Джейпирка компании Eli Lilly продемонстрировал значимое преимущество по выживаемости по сравнению с химиоиммунотерапией у ранее не леченных пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией/малой лимфоцитарной лимфомой, что усиливает его потенциал для использования в первой линии терапии.

Джейпирка (пиртобрютиниб) — нековалентный, обратимый ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), сохраняющий активность при мутации BTK C481, связанной с резистентностью к ковалентным ингибиторам. В США препарат получил ускоренное одобрение для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной ХЛЛ/МЛЛ после предшествующей терапии ингибитором BTK и ингибитором BCL‑2, а также при рецидивирующей/рефрактерной мантийноклеточной лимфоме. Исторические схемы первой линии при ХЛЛ включали FCR или бендамустин с ритуксимабом, однако в последние годы стандарт смещается в пользу таргетных режимов, включая ингибиторы BTK и венетоклакс в сочетании с анти‑CD20 антителами.