«Клэр» от Perimeter Medical Imaging AI становится первым одобренным FDA устройством с искусственным интеллектом для хирургии рака груди

Компания Perimeter Medical Imaging AI, Inc., занимающаяся разработкой медицинских технологий, объявила о получении предварительного одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование устройства Claire™. Это первое одобренное в США устройство для интраоперационной оценки краев хирургической раны при лечении рака груди, оснащенное искусственным интеллектом. Технология, ранее известная как Perimeter OCT B-Series с ImgAssist AI 2.0, получила статус Прорывного устройства от FDA и предназначена для повышения способности хирургов выявлять трудно обнаружимые раковые клетки во время операций и, таким образом, сокращать необходимость в повторных операциях.

Руководитель компании Social Capital Чамат Палихапития отметил Claire как выдающийся пример того, как инновации в области искусственного интеллекта могут оказывать значительное влияние на медицину. Perimeter планирует внедрить свой инструмент на территорию США, способствуя снижению числа повторных операций за счет технологии оценки краев резекции в реальном времени. По данным Американского онкологического общества, в 2023 году около 297 790 женщин в США был поставлен диагноз инвазивного рака груди.