Kite представила новые реальные данные в поддержку использования потенциально излечивающего Yescarta® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной лимфомой на ASCO 2025

Компания Kite, подразделение Gilead, сегодня объявила о результатах анализа реальных данных, касающихся безопасности и эффективности препарата Yescarta® (аксикабтаген цилолейцел) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной большой В-клеточной лимфомой (R/R LBCL). Исследование проводилось в условиях амбулаторного лечения (без плановой госпитализации) и в условиях стационара. Анализ основывается на данных, собранных Центром международных исследований трансплантации крови и костного мозга.

Препарат Yescarta® впервые получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2017 году для лечения тяжелых форм рака, и с тех пор остается важным инструментом в терапии лимфомы. Согласно последним данным, с момента одобрения более 17,000 пациентов прошли лечение с использованием Yescarta®, что подчеркивает значимость данного препарата в лечении онкологических заболеваний.