Kite представила новые данные, подтверждающие использование потенциально излечивающего препарата Yescarta® в амбулаторных условиях для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой на конференции ASCO 2025 года

Компания Kite, входящая в состав Gilead Sciences, объявила о публикации данных реального мира, оценивающих безопасность и эффективность препарата Yescarta® (аксикабтаген цилолевцел) для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (R/R LBCL), получающих лечение амбулаторно (без планового пребывания в стационаре) и в условиях стационара. Анализ проводился на основе данных, собранных Центром международных исследований по пересадке крови и костного мозга.

В ходе исследования было выяснено, что у пациентов, получавших лечение амбулаторно, наблюдались сопоставимые с госпитализированными пациентами уровни безопасности и эффективности терапии. Препарат Yescarta® уже одобрен в США и Европейском союзе для лечения крупноклеточной В-клеточной лимфомы. Согласно данным клинических исследований, терапия с использованием аксикабтагена цилолевцела способствует значительному улучшению показателей выживаемости у пациентов.