Kezar Life Sciences объявила, что FDA сняло частичный запрет на проведение клинического испытания 2a фазы PORTOLA для оценки препарата зетомипзомиб при лечении аутоиммунного гепатита

Компания Kezar Life Sciences, Inc., занимающаяся разработкой новых маломолекулярных терапевтических препаратов для лечения неудовлетворённых потребностей при иммунно-опосредованных заболеваниях, объявила, что подразделение гепатологии и питания Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сняло частичный клинический запрет на завершённое клиническое испытание PORTOLA фазы 2a. Данное испытание оценивало эффективность и безопасность зетомипзомиба, первого в своем классе селективного ингибитора иммунопротеасом.

Испытание PORTOLA направлено на изучение зетомипзомиба у пациентов с аутоиммунными заболеваниями печени. Это решение FDA позволит продолжить исследования и ускорить процесс разработки этого инновационного лекарственного препарата. Kezar Life Sciences активно продвигается в своем исследовательском процессе, стремясь предоставить новые решения для пациентов с заболеваниями, на которые в настоящее время нет эффективного лечения.