KEYTRUDA® (пембролизумаб) в качестве периоперационного лечения в сочетании со стандартной адъювантной терапией значительно улучшил беспрогрессивную выживаемость по сравнению с одной лишь стандартной терапией у пациентов с операбельной местнораспространенн

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила сегодня результаты третьей фазы испытаний KEYNOTE-689, в которых оценивалась эффективность препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапии Merck, в качестве периоперационного режима лечения пациентов с 3-й или 4А стадией локально распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи (LA-HNSCC). Результаты первого промежуточного анализа показали, что KEYTRUDA значительно улучшает выживаемость без событий (Event-Free Survival, EFS).

Помимо этого, исследование выявило, что применение KEYTRUDA в рамках периоперационного лечения позволяет снизить риск возврата заболевания у пациентов. Это подтверждает перспективность использования препарата в качестве стандартного лечения для людей с этой формой рака. Более подробные данные исследования Merck планирует представить на ближайших медицинских конференциях.