KEYTRUDA® (пембролизумаб) в качестве периоперационного лечения с адъювантной терапией улучшила безрецидивную выживаемость по сравнению с использованием только стандартной терапии у пациентов с местно-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и ше

Корпорация Merck, известная как MSD за пределами Соединённых Штатов и Канады, сегодня объявила результаты третьей фазы клинических испытаний KEYNOTE-689. Эти испытания оценивали эффективность препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапии компании Merck против белка PD-1, в качестве периоперационного режима лечения пациентов с резецированной, локально-распространённой плоскоклеточной карциномой головы и шеи (стадии III или IVA). Результаты первого промежуточного анализа испытания показали, что KEYTRUDA значительно улучшает выживаемость без событий.

Плоскоклеточная карцинома головы и шеи является шестой по распространенности формой рака во всем мире, и новая терапия предлагает важные возможности для улучшения исходов лечения. Включение препарата KEYTRUDA в стандартный режим лечения может стать значительным шагом вперед для пациентов, страдающих от этого тяжелого заболевания.