KEYTRUDA® (пембролизумаб) и KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берахиларонидаза альфа-пмпх), в сочетании с паклитакселом ± бевацизумаб, одобрены для лечения некоторых взрослых пациентов с платиноустойчивой карциномой яичников, положительной на PD-L1 (CPS ≥1)

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило KEYTRUDA® (пембролизумаб) и KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берагиалуронидаза альфа-пмфх) в комбинации с паклитакселом, с или без бевацизумаба, для лечения взрослых пациентов с платинорезистентной эпителиальной опухолью яичников, фаллопиевых труб или первичной перитонеальной карциномой с положительным статусом PD-L1 (суммарный положительный балл [CPS] ≥1), определенным FDA-авторизованным тестом.

Платинорезистентный рак яичников является одной из наиболее агрессивных форм рака, часто рецидивирующий после первоначального лечения. Одобрение новых комбинаций препаратов открывает дополнительные возможности для лечения этой тяжелой патологии. KEYTRUDA, как иммунотерапевтическое средство, работает, стимулируя иммунную систему организма на борьбу с опухолью.