Кассава представила финансовые результаты за второй квартал 2025 года и обновила информацию о бизнесе

На фоне положительных доклинических данных разработка симуфилама переходит к клиническому исследованию, начало которого ожидается в первом полугодии 2026 года для потенциального лечения эпилепсии, связанной с комплексом туберозного склероза (КТС). Недавно назначены опытные руководители с экспертизой в нейронауках, которые будут направлять клиническую стратегию разработки симуфилама. Ведутся продвинутые переговоры о мировом соглашении по урегулированию отдельных исков по ценным бумагам; во втором квартале отражен резерв на возможные потери в размере 31,25 млн долл. США. Денежные средства и их эквиваленты по состоянию на 30 июня 2025 года составили 112,4 млн долл. США.

Симуфилам — экспериментальный пероральный маломолекулярный препарат компании Cassava Sciences, разрабатываемый для связывания аномального филамина A (FLNA) с целью потенциального восстановления его нормальной конфигурации. Комплекс туберозного склероза — наследственное заболевание, при котором у 80–90% пациентов развиваются эпилептические приступы, а у значительной доли отмечается лекарственная резистентность. Начало клинического исследования требует стандартных регуляторных разрешений и одобрения этических комитетов.