Каплита от Johnson & Johnson удваивает уровень ремиссии у пациентов с большим депрессивным расстройством

Компания Johnson & Johnson представила новый анализ данных из трех исследований третьей фазы препарата Caplyta (каплития) для лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Этот препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2019 года для лечения шизофрении. В исследованиях фазы III испытания были направлены на оценку эффективности и безопасности Caplyta у пациентов с БДР. Анализы показали положительные результаты в улучшении симптомов депрессии.