Кандидат на антитело-связанную терапию компании Merck получил статус прорывной терапии от FDA для лечения рака легких

Препарат компании Merck, ифинатамаб дерукстекан, получил статус прорывной терапии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения взрослых с мелкоклеточным раком легкого на распространенной стадии. Получение такого статуса ускоряет процесс разработки и рассмотрения препаратов, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, когда существуют предварительные клинические данные, демонстрирующие значительное улучшение по сравнению с доступными методами терапии.

Мелкоклеточный рак легкого (SCLC) составляет около 15% всех случаев рака легкого и характеризуется агрессивным течением и плохим прогнозом. На сегодняшний день пациенты с распространенной формой этого заболевания имеют ограниченные возможности для лечения и обычно получают химиотерапию. С внедрением новых таргетных терапий, таких как ифинатамаб дерукстекан, у пациентов появляется надежда на более эффективные методы лечения.