Как одобрение FDA препарата субкутанного действия KEYTRUDA QLEX от Merck (MRK) изменило инвестиционную стратегию компании

В сентябре 2025 года компания Merck получила одобрение от FDA на использование препарата KEYTRUDA QLEX, подкожной версии своего основного препарата для терапии рака, который может применяться в течение одной-двух минут для лечения 38 различных типов солидных опухолей у взрослых. Этот регуляторный успех позволяет Merck расширить охват пациентов, а также укрепить конкурентные позиции на рынке, перед появлением в будущем аналогичных биопрепаратов. Одобрение KEYTRUDA QLEX может существенно повлиять на диверсификацию портфеля Merck и усиление лидерства в области онкологии.

KEYTRUDA изначально была одобрена в США в 2014 году для лечения меланомы и с тех пор получила расширение показаний для лечения различных типов рака, включая рак легких и почек. По данным на 2022 год, продажи KEYTRUDA превысили 17 миллиардов долларов, сделав её одним из самых продаваемых препаратов в мире. Подкожная форма может значительно улучшить удобство и качество жизни пациентов, уменьшив время пребывания в лечебных учреждениях.