Johnson & Johnson сообщила о положительных результатах третьей фазы испытаний кандидата на лекарство от рака легких

Компания Johnson & Johnson сообщила в среду, что результаты третьей фазы испытаний продемонстрировали, что препарат Rybrevant в качестве

Препарат Rybrevant уже был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в мае 2021 года для лечения определенных видов рака легких. Кроме того, Rybrevant был признан первым одобренным FDA биоспецифическим антителом для онкологического заболевания легких. Третья фаза испытаний продолжается, чтобы оценить его эффективность и безопасность для расширенных показаний.