"Johnson & Johnson представила новые данные, показывающие эффективность нипокалимаба в долгосрочном контроле заболевания у взрослых с генерализованной миастенией"

Новое убедительное исследование демонстрирует 18 месяцев устойчивого снижения антител иммуноглобулина G и устойчивого улучшения симптомов генерализованной миастении гравис (гМГ) в ключевом исследовании Vivacity-MG3 и открытой фазе продолжения. До 128 недель и 180 пациентолет наблюдения в фазе открытого продолжения подтверждают профиль безопасности, сопоставимый с исследованием третьей фазы Vivacity-MG3. 45% пациентов, принимавших стероиды на начальном этапе открытой фазы, смогли снизить или прекратить их использование. Кроме того, группа, получавшая нипокалимаб в сочетании со стандартной терапией, показала в четыре раза большую вероятность улучшения и поддержания силы и функции различных мышечных групп по сравнению с плацебо плюс стандартная терапия в течение 24-недельной двойной слепой фазы исследования.

Компания Johnson & Johnson объявила результаты дополнительных анализов двойного слепого исследования третьей фазы Vivacity-MG3 и продолжающегося открытого продолжения, оценивающих долгосрочную эффективность и безопасность нипокалимаба у широкой популяции взрослых с антитело-положительной (анти-AChR+, анти-MuSK+, анти-LRP4+) генерализованной миастенией гравис. Пациенты, получавшие лечение нипокалимабом в сочетании со стандартной терапией, сохраняли улучшения в их оценках MG-ADL и QMG на протяжении 84 недель с устойчивым снижением общего уровня иммуноглобулина G. Эти данные будут представлены на съезде Американской академии неврологии 2025 года в Сан-Диего, Калифорния. Генерализованная миастения гравис — это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее нервно-мышечные соединения и влияющее на способность мышц сокращаться. Нипокалимаб — перспективное лечение, работающее как ингибитор рецепторов антител, и в настоящее время ведется исследование его эффективности и безопасности.