Johnson & Johnson подала заявку на первое одобрение икотрокинры в США FDA, чтобы изменить подход к лечению взрослых и подростков с бляшечным псориазом

компонент, связанный с псориазом. Заявка на одобрение нового препарата, поданная в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, является важным шагом для компании в области разработки инновационных средств для лечения кожных заболеваний.

Икотрокинра представляет собой пероральный пептид, который специально воздействует на рецептор IL-23, что может привести к значительному улучшению состояния пациентов с умеренно тяжёлым и тяжёлым псориазом. Johnson & Johnson продолжает свои усилия в исследованиях и разработке инновационных методов лечения, фокусируясь на улучшении качества жизни пациентов с хроническими заболеваниями кожи. В 2023 году компания занимает лидирующие позиции в фармацевтической индустрии и активно инвестирует в разработку новых лекарственных средств.