Johnson & Johnson (NYSE:JNJ): комиссия FDA поддержала использование DARZALEX FASPRO® для пациентов с множественной миеломой высокого риска

Компания Johnson & Johnson недавно привлекла внимание после того, как Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США проголосовал за применение препарата DARZALEX FASPRO® для лечения пациентов с высокой степенью риска при "дремлющей" множественной миеломе. Это объявление было сделано на фоне общего рыночного окружения, когда индекс S&P 500 испытывал небольшие снижения. Акции компании выросли на 3,52% за последнюю неделю, вероятно, благодаря положительным результатам регулирования.

DARZALEX FASPRO® ранее получил одобрение FDA для лечения других форм множественной миеломы, что способствует укреплению позиций компании в области онкологии. По данным отчета, продажи DARZALEX в 2022 году составили более 7 миллиардов долларов, что делает его одним из ведущих препаратов в портфеле Johnson & Johnson.