Johnson & Johnson: Комиссия FDA поддержала применение препарата DARZALEX FASPRO®? при высокоагрессивной множественной миеломе

Недавно Johnson & Johnson привлек внимание, когда Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовал за использование препарата DARZALEX FASPRO® для лечения высокорискового тлеющего множественного миелома. Это объявление появилось на фоне общего рыночного снижения, в условиях которого индекс S&P 500 демонстрировал незначительное падение. Акции компании за последнюю неделю увеличились на 3,52%, что, возможно, объясняется положительными регуляторными результатами.

Препарат DARZALEX FASPRO® уже одобрен для лечения других форм множественного миелома, таких как рецидивирующий и рефрактерный множественный миелома. Johnson & Johnson продолжает инвестировать в разработку инновационных лекарств и терапий и в 2022 году вложила в научные исследования и разработки свыше 14 миллиардов долларов.