Johnson & Johnson (JNJ) сообщает о стойком улучшении кожи на III фазе испытаний ICOTYDE

Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) представила новые результаты III фазы испытаний перорального пептида ICOTYDE при бляшечном псориазе на конгрессе EADV 2026 года. Пероральный ингибитор IL-23 продемонстрировал стойкое очищение кожи и улучшение состояния в нескольких зонах с высоким поражением псориазом, включая пациентов-подростков. Johnson & Johnson также отметила, что ICOTYDE продолжает клинические исследования при других серьёзных воспалительных заболеваниях, помимо бляшечного псориаза. Новые данные III фазы ICOTYDE имеют важное значение, однако инвесторам следует рассматривать их в совокупности с другими факторами.