J&J получила одобрение FDA на подкожную версию препарата Rybrevant для лечения НМРЛ

Компания Johnson & Johnson получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на подкожную версию препарата Rybrevant, что значительно сокращает время лечения до нескольких минут и повышает удобство для пациентов с немелкоклеточным раком легких (НСCLC). Препарат Rybrevant ранее был доступен только в виде инфузии, что требовало значительно большего времени для введения.

Ранее Rybrevant получил одобрение от FDA в мае 2021 года как первый препарат для лечения взрослых пациентов с позитивной на EGFR экзон 20-мутированный НСCLC. Ежегодно в США диагностируется более 200,000 случаев рака легких, и данный препарат предоставляет новую, более удобную возможность лечения для части из этих пациентов.