J&J получила одобрение FDA на подкожную версию препарата от НМРЛ Rybrevant (обновлено)

Компания Johnson & Johnson получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на подкожную версию препарата Rybrevant, что сокращает время лечения до нескольких минут и повышает удобство применения при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Новый метод введения препарата предлагает значительное улучшение для пациентов, позволяя проводить терапию быстрее и с меньшим дискомфортом.

Rybrevant является первым в своем роде биологическим препаратом, направленным на борьбу с поражением легких, связанным с определенными генетическими изменениями. Подкожная форма разработана с целью снижения частоты госпитализаций и улучшения качества жизни пациентов, борющихся с этой тяжелой болезнью.