Изменили ли новые одобрения препарата Кейтруда стратегию компании Merck (MRK) в области онкологических инвестиций после окончания патентной защиты?

В последние недели компания Merck достигла новых регуляторных вех для своего франшизы KEYTRUDA, включая одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) использования KEYTRUDA и KEYTRUDA QLEX в комбинации с паклитакселом, с бевацизумабом или без него, для лечения платиноустойчивого рака яичников, фаллопиевых труб и первичного перитонеального рака с положительным статусом PD-L1. Также получено одобрение от Health Canada на подкожную форму KEYTRUDA. Эти дополнения расширяют клиническое применение KEYTRUDA при различных типах опухолей и способах введения, что может укрепить позиции Merck в онкологическом сегменте.

KEYTRUDA (пембролизумаб) — это иммунотерапевтический препарат, используемый для лечения множества различных видов рака за счет активации иммунной системы организма. С момента своего первичного одобрения в 2014 году, KEYTRUDA стал одним из наиболее продаваемых препаратов Merck, с продажами, превышающими 14 миллиардов долларов в 2022 году.