Итоговые данные третьей фазы исследования MYR301 показали, что более длительное лечение булевиртидом связано с устойчивым отсутствием вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила о финальных результатах ключевого исследования третьей фазы MYR301, которые показали, что 36% (23 из 64) взрослых с хронической дельта-гепатитом (HDV), получавших лечение новаторским ингибитором входа булевиртидом в дозировках 2 мг или 10 мг, сохранили вирусологическое подавление почти два года после прекращения лечения при достижении уровня рибонуклеиновой кислоты HDV, не поддающейся обнаружению, в конце лечения (EOT).

Исследование MYR301 продемонстрировало значительный потенциал булевиртида для улучшения долгосрочных результатов лечения пациентов с хронической вирусной инфекцией HDV, которая ранее была одной из наиболее трудно поддающихся лечению форм гепатита. Болевиртид уже получил положительные отзывы от медицинского сообщества за его уникальную механику работы и перспективы в терапии подобных вирусных инфекций.