Итоговые данные исследования MYR301 третьей фазы показали, что длительное лечение Булевиртидом позволяет сохранить недетектируемость после окончания терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила окончательные результаты ключевого исследования MYR301 третьей фазы, которые показали, что 36% (23 из 64) взрослых пациентов с хронической дельта-гепатитом (HDV), получавших лечение новым ингибитором входа булевиртидом в дозах 2 мг или 10 мг, сохраняли вирологическую супрессию почти два года после прекращения лечения, достигнув неопределяемого уровня РНК HDV в конце лечения. Участники, которые поддерживали неопределяемый уровень вируса после лечения, показали значительное улучшение в долгосрочной перспективе.

Исследование MYR301 было проведено в нескольких международных центрах с целью оценки эффективности и безопасности булевиртида, и его результаты дают надежду на улучшение качества жизни пациентов, страдающих от HDV. Болевиртид уже получил одобрение регулирующих органов в ЕС для лечения хронической дельта-гепатита.