Итоговые данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение Булевиртидом связано с устойчивым отсутствием вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила окончательные результаты ключевого исследования фазы 3 MYR301, которые показывают, что 36% (23 из 64) взрослых с хроническим вирусом гепатита дельта (HDV), получавших новый ингибитор проникновения булевиртид в дозах 2 мг или 10 мг, сохраняли вирусологическую супрессию почти два года после прекращения лечения, достигнув неопределяемого уровня HDV РНК в конце лечения. Среди участников, у которых была сохранена неопределяемая вирусная нагрузка, данное состояние сохранялось на протяжении долгого времени.

Исследование проводилось в нескольких центрах на разных континентах, включая США и Европу. Болевиртид получил одобрение Европейского агентства лекарственных средств и в настоящее время рассматривается Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для расширения показаний.