Итоговые данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение булевиртидом связано с сохранением невыявляемости вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. сегодня объявила окончательные результаты ключевого исследования третьей фазы MYR301, которые показали, что 36% (23 из 64) взрослых, живущих с хроническим вирусом гепатита дельта (HDV), которых лечили первым в своем классе ингибитором проникновения буливиртидом в дозировке 2 мг или 10 мг, поддерживали вирусологическое подавление в течение почти двух лет после прекращения лечения, достигнув не обнаруживаемого уровня HDV РНК на момент завершения терапии. У участников, которые поддерживали...

Это исследование подчеркивает эффективность буливиртида в долгосрочной ремиссии у пациентов с трудноподдающимся лечению вирусом гепатита дельта. Разработка и тестирование новых методов лечения, таких как этот, имеют огромное значение для улучшения качества жизни пациентов с хроническим вирусом гепатита дельта. Болевиртид является первым одобренным средством для лечения этого опасного вируса в Европейском Союзе с 2020 года.