Итоговые данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение Булевиртидом связано с сохранением невидимости вируса после прекращения лечения

Компания Gilead Sciences Inc. сегодня объявила окончательные результаты ключевого исследования третьей фазы MYR301, согласно которым 36% взрослых с хроническим гепатитом дельта (HDV), лечившихся новым ингибитором проникновения булевиртидом в дозировке 2 мг или 10 мг, поддерживали вирусологическое подавление почти два года после прекращения лечения, достигнув необнаруживаемого уровня РНК HDV в конце лечения. Среди участников, которые поддерживали необнаруживаемый уровень вируса, отмечалось устойчивое улучшение клинических показателей.

Исследование MYR301 проводилось для оценки долгосрочной эффективности булевиртида, который уже получил условное одобрение в Европейском Союзе в 2020 году. Хронический гепатит дельта является одной из самых тяжелых форм хронического вирусного гепатита и часто отсутствует достаточное количество эффективных методов лечения, что подчеркивает значимость подобных исследований.