Итоговые данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение Булевиртидом связано с продолжением эффекта после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. сегодня объявила об окончательных результатах ключевого исследования фазы 3 MYR301, которые показали, что 36% взрослых, живущих с хроническим гепатитом дельта (HDV) и получавших инновационный ингибитор входа булевиртид в дозах 2 мг или 10 мг, сохраняли вирусологическое подавление в течение почти двух лет после прекращения лечения, после достижения уровня HDV РНК, не обнаруживаемого в конце лечения. Среди участников, которые продолжали поддерживать неопределяемый уровень вируса после завершения лечения, результаты свидетельствуют о значительных улучшениях.

Булевиртид был разработан как часть инновационной стратегии лечения гепатита дельта, который является одним из наиболее тяжелых форм вирусного гепатита и зачастую сопровождается другими формами гепатита, такими как B. Результаты исследований подчеркивают значительный прогресс в области разработки методов лечения хронических вирусных инфекций, что представляет надежду для пациентов, ранее считавшихся трудными в лечении.