Итоговые данные исследования MYR301 фазы 3 показали, что более длительное лечение булевиртидом связано с поддержанием недетектируемости после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. сегодня объявила окончательные результаты ключевого исследования фазы 3 MYR301, которые показали, что 36% (23 из 64) взрослых с хроническим вирусом гепатита дельта (HDV), получавших первый в своем классе ингибитор входа булевиртид в дозировке 2 мг или 10 мг, поддерживали вирусологическое подавление почти два года после прекращения лечения, достигнув неопределяемого уровня РНК HDV в конце лечения.

Хронический вирус гепатита дельта является одной из самых тяжелых форм вирусного гепатита, вызывая осложнения в печени и значительно повышая риск цирроза и рака печени. Булевиртид, одобренный для использования в нескольких странах, показал значительный прогресс в лечении этого заболевания, особенно для пациентов, у которых ранее было мало терапевтических возможностей. Поддержание вирусологического подавления без продолжения лечения свидетельствует о длительном эффекте препарата и открывает новую эпоху в управлении хроническим HDV.