Итоговые данные исследования MYR301 Фазы 3 подтвердили, что более длительное лечение Булевиртидом связано с устойчивым отсутствием вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. объявила об окончательных результатах ключевого исследования MYR301 фазы 3, которые показали, что 36% взрослых с хроническим вирусом гепатита дельта (HDV), получавших новый ингибитор проникновения булевиртид в дозировке 2 мг или 10 мг, поддерживали вирусологическое подавление почти два года после прекращения лечения после достижения недетектируемого уровня HDV РНК в конце лечения. У участников, у которых было устойчиво недетектируемое количество вируса, значительно уменьшилась вероятность прогрессирования заболевания печени.

Болевиртид является первым препаратом своего класса, который одобрен для лечения хронического гепатита дельта в Европейском союзе и некоторых других странах. Вирус гепатита дельта — это один из наиболее агрессивных форм гепатита, и создание эффективных методов лечения крайне важно для улучшения качества жизни пациентов.