Итоговые данные исследования MYR301 фазу 3 показали, что более длительное лечение булевиртидом связано с сохранением отсутствия вируса после прекращения терапии

Компания Gilead Sciences Inc. сообщила окончательные результаты ключевого исследования третьей фазы под названием MYR301. Исследование показало, что у 36% (23 из 64) взрослых пациентов с хроническим вирусом гепатита дельта (HDV), которых лечили инновационным ингибитором входа первого класса буливиртидом в дозировке 2 мг или 10 мг, сохранялось подавление вируса на протяжении почти двух лет после окончания лечения. Это достигается после того, как в конце лечения (EOT) у участников исследования было выявлено недетектируемое количество РНК HDV.

Гепатит дельта является наиболее тяжелой формой вирусного гепатита, и на данный момент существует ограниченное количество вариантов лечения. Буливиртид получил статус первой терапии, одобренной Европейской комиссией для лечения HDV, в июле 2020 года на основе ранних данных клинических исследований. Gilead Sciences продолжает работать над улучшением доступности лечения для пациентов с этим редким и серьезным заболеванием по всему миру.