Историческое пересмотрение статуса каннабиса в США открывает потенциальные возможности для роста MediPharm Labs благодаря набору лицензий и проверенному опыту в поставках для клинических испытаний в США

Компания MediPharm Labs Corp., занимающаяся производством фармацевтических препаратов на основе прецизионных каннабиноидов, приветствует указ президента США Дональда Трампа об ускоренной переклассификации каннабиса в соответствии с Законом США о контролируемых веществах, перемещая его из Списка I в Список III. Это изменение признает медицинское использование каннабиса и уменьшает барьеры для исследований. MediPharm Labs находится в выгодном положении, чтобы извлечь пользу из этого важного события, благодаря регистрации на сайте FDA, лицензии на производство лекарств и проверенному опыту поставок материалов для клинических испытаний в США.

Каннабис в настоящее время классифицируется как вещество Списка I, что означает, что он рассматривается как обладающий высоким потенциалом злоупотребления и не имеющий признанной медицинской ценности. Переклассификация в Список III упростит доступ к каннабису для исследовательских целей и позволит больше инвестировать в медицинские исследования. MediPharm Labs активно расширяет свое присутствие на международных рынках и уже сегодня сотрудничает с многими организациями в Северной Америке.