Инвестируйте в революционную генную терапию с помощью CRISPR Therapeutics

Технология CRISPR/Cas9 позволяет точно редактировать ДНК, что в перспективе может привести к лечению заболеваний человека путем замены целых генов. Компания CRISPR Therapeutics разработала первую одобренную Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) терапию с использованием технологии CRISPR/Cas9 ex vivo, Casgevy, для лечения серповидно-клеточной болезни и трансфузионно-зависимой бета-талассемии. Рынок пессимистично оценивает коммерциализацию этих методов лечения, но в случае успеха CRISPR Therapeutics может принести значительную акционерную прибыль, возможно, почти равную стоимости компании.