Инвестиционный тезис в пользу Gilead Sciences (GILD) может измениться после европейского одобрения инъекционного препарата для профилактики ВИЧ, вводимого раз в полгода

Компания Gilead Sciences объявила, что Европейская комиссия выдала разрешение на продажу препарата Ейтуо (ленакапавир) — первого и единственного инъекционного средства для доконтактной профилактики ВИЧ‑1 с введением два раза в год, разрешив его применение для взрослых и подростков с повышенным риском заражения в странах Европейского союза, а также в Норвегии, Исландии и Лихтенштейне. Это одобрение не только стало важной регуляторной вехой, но и подчеркивает уникальное позиционирование ленакапавира как инновационного, длительно действующего профилактического решения, одобренного также Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)...

Ленакапавир — первый в своем классе ингибитор капсида ВИЧ, который вводится подкожно один раз в шесть месяцев. В Европейском союзе ленакапавир ранее был одобрен под торговым названием Sunlenca для лечения ВИЧ‑1 у взрослых с множественной лекарственной устойчивостью. В сфере профилактики ВИЧ уже используются ежедневные пероральные схемы на основе тенофовира/эмтрицитабина и инъекционный каботегравир, вводимый каждые два месяца; появление варианта с дозированием дважды в год расширяет доступные возможности профилактики.