INOVIO объявила об обнадеживающих промежуточных результатах продолжающегося исследования концепции ДНК-кодируемых моноклональных антител для лечения COVID-19

Уровень DMAb оставался стабильным в течение 72 недель у всех участников (n=24), достигших этого временного рубежа. Не было обнаружено антител против препарата (ADA): не выявлено иммунного отторжения DMAb примерно в 1 000 образцов крови, в отличие от других подходов доставки антител на основе генов, где образование ADA является проблемой. Препарат хорошо переносится: наиболее распространённые побочные эффекты включали лёгкие, временные реакции в месте инъекции, такие как боль и покраснение; не было зарегистрировано серьёзных нежелательных явлений, связанных с исследуемым препаратом. Эффективное связывание с целевой молекулой: экспрессированные DMAbs успешно связывались с рецептор-связывающим доменом (RBD) белка-шипа SARS-CoV-2, что подтверждает функциональную активность на 72-й неделе.

Компания INOVIO сообщила об обнадеживающих промежуточных результатах текущего испытания на этапе 1, направленного на проверку концепции использования DMAb для лечения COVID-19. INOVIO занимается разработкой ДНК-лекарств для лечения заболеваний, связанных с вирусом папилломы человека, рака и инфекционных заболеваний. Вакцины и терапевтические разработки INOVIO проходят клинические испытания в нескольких странах мира, и компания активно участвует в глобальных усилиях по борьбе с коронавирусом.