Incannex объявила о первом пациенте, получившем дозу в исследовании DReAMzz фазы 2 препарата IHL-42X

Первое введение дозы пациенту является важной клинической вехой для препарата IHL-42X. Это событие основывается на положительных результатах исследования RePOSA фазы 2, которые показали снижение индекса апноэ-гипопноэ (AHI) до 83%. Кроме того, препарат получил статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от FDA. Эти достижения подчеркивают прогресс в разработке IHL-42X и его потенциал в лечении соответствующих заболеваний.