Immunome получила разрешение FDA на клинические испытания IM-1340 — потенциального первого в своём классе антитело-лекарственного конъюгата для лечения солидных опухолей

Компания Immunome объявила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических испытаний препарата IM-1340. Этот препарат представляет собой потенциально первый в своём классе антитело-лекарственный конъюгат, предназначенный для лечения прогрессирующих солидных опухолей. IM-1340 разработан для нацеливания на транспортный рецептор с уникальными опухолевыми свойствами, что может обеспечить новый подход в терапии рака.