ИммунитиБио получает условную рекомендацию на торговое разрешение от Европейского агентства лекарственных средств для ANKTIVA® в сочетании с БЦЖ для лечения неинвазивной формы рака мочевого пузыря — впервые в Европе

Компания ImmunityBio, ведущий разработчик иммунотерапевтических средств, объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало предоставить условное разрешение на маркетинг в ЕС для препарата ANKTIVA® (ногапендекин альфа инбакицепт) в сочетании с Бациллой Кальметта-Герена (BCG) для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря, не поддающегося лечению BCG, с карциномой in situ. Эта рекомендация поможет облегчить ранний доступ к лекарствам, которые направлены на лечение данного заболевания.

Карцинома in situ – это начальная стадия рака, при которой клетки аномальны, но не проникли в глубокие слои ткани. Бацилла Кальметта-Герена (BCG) является стандартным средством лечения неинвазивного рака мочевого пузыря. Однако у многих пациентов наблюдается отсутствие реакции на лечение BCG, что делает поиск новых эффективных методов лечения крайне важным.