Имлунестрант, пероральный препарат компании Lilly, значительно улучшил выживаемость без прогрессирования в качестве монотерапии и в комбинации с препаратом Verzenio® (абемациклиб) у пациенток с ER+, HER2-распространенным раком молочной железы

В качестве монотерапии имлунестрант значительно снизил риск прогрессирования или смерти на 38% по сравнению со стандартной эндокринной терапией (ЭТ) у пациенток с мутациями ESR1 В качестве комбинированной терапии имлунестрант плюс Версенио значительно снизили риск прогрессирования или смерти на 43% по сравнению с одним имлунестрантом у всех пациенток, независимо от статуса мутации ESR1 Эти данные были одновременно опубликованы в New England Journal of Medicine и будут представлены сегодня на Симпозиуме по раку молочной железы 2024 в Сан-Антонио ИНДИАНАПОЛИС, дек. 11, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила результаты исследования 3-й фазы EMBER-3 имлунестранта, исследуемого перорального селективного разрушителя рецепторов эстрогена (SERD), у пациенток с положительным рецептором эстрогена (ER+), отрицательным рецептором эпидермального фактора роста человека 2 (HER2-) с распространенным раком молочной железы (РМЖ), у которых болезнь прогрессировала на предыдущем ингибиторе ароматазы (ИА) с ингибитором CDK4/6 или без него. Имлунестрант продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение беспрогрессивной выживаемости (БПВ) в качестве монотерапии у пациенток с мутацией ESR1 по сравнению со стандартной эндокринной терапией (SOC ET), снизив риск прогрессирования заболевания или смерти на 38 %.