Illuccix® получил одобрение в Великобритании

Компания Telix Pharmaceuticals Limited объявила о том, что Управление по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило заявку на регистрацию (MAA) их агента для ПЭТ1-диагностики рака предстательной железы Illuccix® (набор для приготовления инъекции с галлием-68 госетотидом). Одобрение этой заявки позволит повысить доступность данного диагностического инструмента для пациентов с раком предстательной железы в Великобритании. Ранее агент Illuccix® уже получил одобрение в США и странах Европейского Союза, что подтверждает его эффективность и безопасность.