Идорсия представила данные о крайне низком потенциале злоупотребления в реальной клинической практике у препаратов класса DORA для лечения бессонницы на Всемирном конгрессе по проблемам сна 2025 года

Idorsia Ltd (SIX: IDIA) представила данные реальной клинической практики из Системы сообщения о неблагоприятных явлениях Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FAERS) на конгрессе World Sleep 2025, оценив нежелательные явления, связанные со злоупотреблением, для двойных антагонистов орексиновых рецепторов (DORA) по сравнению с другими терапиями бессонницы. См. постер.

FAERS — это публичная база спонтанных сообщений о безопасности лекарственных средств и биологических продуктов, которой управляет FDA; она не устанавливает причинно‑следственную связь, а позволяет выявлять сигналы безопасности. К DORA, одобренным для лечения бессонницы, относятся суворексант, лемборексант и даридорексант; в США эти препараты отнесены к контролируемым веществам Расписания IV. Даридорексант (торговая марка QUVIVIQ) был одобрен FDA в 2022 году для лечения бессонницы у взрослых.