Хватит ли компании BDTX недавнего прогресса в разработке препарата для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)?

Компания «Блэк Даймонд» сосредоточила усилия на силевертинибе для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и глиобластомы (ГБМ); ключевые результаты клинических исследований ожидаются к концу 2025 года, а регуляторная обратная связь от FDA США — в 2026 году. Дополнительно: НМРЛ составляет около 85% всех случаев рака легкого. Глиобластома — наиболее агрессивная первичная злокачественная опухоль головного мозга; при стандартной терапии медиана общей выживаемости обычно составляет около 12–15 месяцев. FDA — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, принимающее регуляторные решения на основе данных о безопасности и эффективности.