Skip to content

Новости Фарма и биотех

HUTCHMED объявила о завершении набора участников в исследование II фазы для регистрации препарата Фанрегратиниб (HMPL-453) при внутрипечёночной холангиокарциноме в Китае

globenewswire.com HCM

Компания HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") сегодня объявила о завершении набора участников для второй фазы испытаний препарата фанрегратиниб (HMPL-453) для лечения пациентов с интрапеченочной холангиокарциномой (IHCC) с слиянием/перестройкой рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2). Интрапеченочная холангиокарцинома — это редкий вид рака, который начинается в желчных протоках печени.

Фанрегратиниб (HMPL-453) - инновационный препарат, разрабатываемый для специфического воздействия на мутации FGFR, связанных с раковыми заболеваниями, и обеспечивает таргетированное лечение, которое может улучшить прогноз для пациентов с IHCC. HUTCHMED планирует продолжать исследование, чтобы лучше понять эффективность и безопасность этого препарата у пациентов с указанной генетической мутацией.

Источник: globenewswire.com

HUTCHMED Announces that it has Completed Enrollment of a Phase II Registration Study of Fanregratinib (HMPL-453) for Intrahepatic Cholangiocarcinoma in China

Читать оригинал