Gilead временно приостановила прием препарата в виде таблеток каждую неделю, но это не должно повлиять на одобрение ленакапавира по мнению RBC Capital

Компания RBC Capital сообщает, что Гилеад выпустила заявление о том, что ее еженедельная пероральная программа лечения ВИЧ 1720/4182 была приостановлена из-за снижения уровней CD4 и лимфоцитов, наблюдавшегося у некоторых пациентов. По мнению компании, препарат 1720 еще не был достаточно изучен, чтобы гарантировать его безопасность на основании некоторых лабораторных выводов из ранних клинических исследований. Кроме того, она считает, что преодолеть барьеры для выхода на рынок будет сложно после того, как Биктарви станет дженериком, даже если бы лечение проводилось еженедельно.

Компания Gilead Sciences, основанная в 1987 году, является мировым лидером в разработке инновационных лекарств для лечения ВИЧ и других тяжелых заболеваний. Биктарви, один из ключевых препаратов Gilead, одобрен FDA в 2018 году для лечения ВИЧ и стал широко применяться благодаря высоким показателям эффективности и безопасности. С момента своего основания компания стремится улучшить качество жизни пациентов, страдающих такими хроническими заболеваниями, как ВИЧ-инфекция.