Gilead Sciences получила одобрение FDA на использование Yeztugo для доконтактной профилактики ВИЧ

Компания Gilead Sciences недавно получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Yeztugo, что стало значительным шагом в профилактике ВИЧ как первый препарат для доконтактной профилактики (PrEP), применяемый дважды в год в США. Это достижение было поддержано сильными данными из третьей фазы клинических испытаний. Хотя компания сообщила о возвращении к прибыльности в своем последнем финансовом отчете, стоимость акций не изменилась в течение последнего квартала, что совпало с общим ростом на рынке на 9,9% за год. Одобрение Yeztugo, а также положительные результаты клинических испытаний других препаратов, добавляют весомости успехам компании.

Yeztugo стал первым в своем роде средством, которое позволяет сократить частоту приема лекарств для предотвращения ВИЧ, что может повысить приверженность пациентов к лечению. Кроме того, Gilead Sciences активно работает над разработкой новых терапий для лечения различных стадий ВИЧ-инфекции, а также другими заболеваниями, что отражает стремление компании улучшить качество жизни пациентов.