Gilead Sciences получила одобрение FDA на использование препарата Yeztugo для профилактики ВИЧ

Компания Gilead Sciences недавно получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для нового препарата Yeztugo, важного шага в профилактике ВИЧ как первого в США варианта PrEP, который необходимо принимать дважды в год. Это решение основывается на убедительных данных третьей фазы клинических испытаний. Хотя компания сообщила о возвращении к прибыльности в последнем финансовом отчете, цена акций оставалась стабильной за последний квартал, соответствуя росту общего рынка на 9,9% в годовом исчислении.

Yeztugo направлен на повышение доступности и удобства профилактики ВИЧ, так как позволяет сократить количество приёмов препарата. Gilead Sciences активно занимается разработкой инновационных лекарств и в других областях, что недавно привело к положительным результатам клинических испытаний для других методов лечения. Одобрение FDA для Yeztugo может изменить рынок профилактики ВИЧ, расширив возможности выбора для пациентов.