Gilead Sciences (NasdaqGS:GILD) получила одобрение FDA на применение препарата Yeztugo для профилактики ВИЧ

Компания Gilead Sciences недавно получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на препарат Yeztugo, что стало значительным шагом в профилактике ВИЧ как первый препарат для доконтактной профилактики (PrEP), который нужно принимать всего два раза в год. Это одобрение подкреплено убедительными данными третьей фазы клинических испытаний. Несмотря на то что компания сообщила о возвращении к прибыльности в последнем квартальном отчете, стоимость акций по-прежнему оставалась стабильной в течение последнего квартала, что соответствует общему 9,9%-ному годовому росту рынка.

В соответствии с данными Всемирной организации здравоохранения, на сегодняшний день более 38 миллионов человек во всем мире живут с ВИЧ. Появление новых и более удобных методов профилактики может значительно повлиять на эпидемиологическую ситуацию, предоставляя более широкий доступ к необходимой терапии. Одобрение Yeztugo также может способствовать усилению позиций Gilead Sciences на рынке, где конкуренция в сфере лечения и профилактики ВИЧ постоянно растет.