Генная терапия редкого генетического заболевания кровотечения, разработанная компанией Pfizer, успешно прошла испытания на поздней стадии

Компания Pfizer заявила, что ее экспериментальная генная терапия редкого генетического заболевания свертываемости крови успешно прошла крупное испытание на поздней стадии, открыв путь к потенциальному одобрению. Препарат для лечения гемофилии А может стать второй генной терапией компании, которая выйдет на американский рынок после Beqvez, разрешенной в апреле для лечения гемофилии В.