Генная терапия: Почему одно лечение стоит миллионы?

Генная терапия все чаще попадает в заголовки газет, поскольку благодаря появлению технологии CRISPR/Cas-9 генные изменения стали широко распространены. Выстрел, прогремевший на весь мир в медицинском секторе, прогремел 8 декабря 2023 года, когда Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Casgevy, первый одобренный FDA генно-редактирующий препарат для лечения серповидно-клеточной болезни (SCD) от компании Vertex Pharmaceuticals Inc. NASDAQ: VRTX и со-разработчиком CRISPR Therapeutics AG NASDAQ: CRSP.